Tham khảo Hội_chứng_DiGeorge

  1. ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ↑ James, William D.; Berger, Timothy G.; và đồng nghiệp (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  3. 1 2 3 4 5 “22q11.2 deletion syndrome”. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) (bằng tiếng Anh). Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 7 năm 2017. Truy cập ngày 15 tháng 5 năm 2017.
  4. ↑ Shprintzen RJ, Goldberg RB, Lewin ML, Sidoti EJ, Berkman MD, Argamaso RV, Young D (tháng 1 năm 1978). “A new syndrome involving cleft palate, cardiac anomalies, typical facies, and learning disabilities: velo-cardio-facial syndrome”. Cleft Palate J. 15 (1): 56–62. PMID 272242.
  5. 1 2 3 4 5 “Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders)”. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2017. Lưu trữ bản gốc ngày 28 tháng 1 năm 2017. Truy cập ngày 10 tháng 7 năm 2017.
  6. ↑ Burn J, Takao A, Wilson D, Cross I, Momma K, Wadey R, Scambler P, Goodship J (tháng 10 năm 1993). “Conotruncal anomaly face syndrome is associated with a deletion within chromosome 22q11”. J. Med. Genet. 30 (10): 822–4. doi:10.1136/jmg.30.10.822. PMC 1016562. PMID 8230157.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 “22q11.2 deletion syndrome”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). tháng 7 năm 2013. Lưu trữ bản gốc ngày 13 tháng 5 năm 2017. Truy cập ngày 15 tháng 5 năm 2017.
  8. ↑ Kobrynski LJ, Sullivan KE (tháng 10 năm 2007). “Velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome: the chromosome 22q11.2 deletion syndromes”. Lancet. 370 (9596): 1443–52. doi:10.1016/S0140-6736(07)61601-8. PMID 17950858.
  9. ↑ Goldman, Lee; Schafer, Andrew I. (2015). Goldman-Cecil Medicine E-Book (bằng tiếng Anh). Elsevier Health Sciences. tr. 702. ISBN 9780323322850. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 11 năm 2017.
  10. ↑ DiGeorge, A (1968). “Congenital absence of the thymus and its immunologic consequences: concurrence with congenital hypoparathyroidism”. March of Dimes-Birth Defects Foundation: 116–21.
  11. 1 2 Restivo A, Sarkozy A, Digilio MC, Dallapiccola B, Marino B (tháng 2 năm 2006). “22q11 deletion syndrome: a review of some developmental biology aspects of the cardiovascular system”. J Cardiovasc Med (Hagerstown). 7 (2): 77–85. doi:10.2459/01.JCM.0000203848.90267.3e. PMID 16645366.